- • повышенная чувствительность к моксонидину или любому другому компоненту препарата;
- • ангионевротический отек в анамнезе;
- • наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция;
- • выраженные нарушения ритма сердца (выраженная брадикардия (менее 50 уд/мин в покое), синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени);
- • острая и хроническая сердечная недостаточность;
- • тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин, концентрация креатинина в сыворотке крови >160 мкмоль/л) и проведение гемодиализа;
- • одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;
- • возраст до 18 лет;
- • период грудного вскармливания.
- С осторожностью
- Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром
- Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома;
- умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Клинические данные о применении лекарственного препарата Моксонитекс у беременных отсутствуют.
- В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.
- Моксонитекс следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Период грудного вскармливания
- Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Моксонитекс в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.