ВЕРТРАН 0,024 N60 ТАБЛ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Хорватия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Разовая доза - 8-16 мг, кратность приема - 3 раза/сут. Лечение проводят длительно
Показания
- Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).
Состав
- 1 таб.
- бетагистина дигидрохлорид 24 мг
- Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 455.43 мг, маннитол 162.12 мг, лимонной кислоты моногидрат 14.1 мг, кремния диоксид коллоидный 14.1 мг, тальк 35.25 мг.
Противопоказания
- Феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности повышенная чувствительность к бетагистину.
- Не рекомендуется применение в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности.
- С осторожностью следует применять у детей.
Особые указания
- С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.
- Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.
- При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.
Упаковка и форма выпуска
- 10 шт. - блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (6) - пачки картонные.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии.
- Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Фармакотерапевтическая группа
- гистамина препарат
Лекарственное взаимодействие
- С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.
- Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.
- При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.
Фармакодинамика
- Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями
Фармакокинетика
- После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.
- Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч.