Хондроитин-б 100 мг/мл раствор для внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Бренд
- Первичная упаковка
ампула
- Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
- Дозировка
100 мг/мл
- Объем (мл)
2 мл
- В упаковке
10
- Все характеристики
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов; межпозвонковый остеохондроз и остеохондроз позвоночника.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Характеристики
- Бренд
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутримышечно, по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Показания
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов; межпозвонковый остеохондроз и остеохондроз позвоночника.
- Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Состав
- Состав на 1 мл:
- Действующее вещество:
- хондроитина сульфат натрия 100 мг;
- Вспомогательное вещество:
- вода для инъекций до 1 мл.
Противопоказания
- - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- - кровотечения, склонность к кровоточивости;
- - тромбофлебиты;
- - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- - беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).
- С осторожностью
- Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Применение препарата во время беременности противопоказано.
- Грудное вскармливание
- В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Особые указания
- При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
- В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
- Использование в педиатрии
- Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
- Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
- Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл по 2 мл в ампулы - 10 шт в уп.
Побочные действия
- Ниже приведены нежелательные реакции, отмеченные при внутримышечном применении хондроитина.
- Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).
- Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Фармакодинамика
- Хондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно - кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации костной ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.
- При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.
Фармакокинетика
- После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
- Хондроитина сульфат накапливается, главных образом, в хрящевой ткани суставов; синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции препарат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmax достигается через 48 часов. Выводится почками.
Передозировка
- В настоящее время нет данных о случаях передозировки.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Б-ФАРМ ООО
- Россия
- 143026, Россия, МО, ГО Одинцовский, РП Новоивановское, ул. Агрохимиков, стр. 2 А, ком. 2