Общее описание
ГКС для наружного применения
Производитель
Ельфа А.О.
Страна происхождения
Польша
Лекарственная форма
Бесцветная прозрачная жидкость с запахом изопропилового спирта, без осадка и механических включений.
Описание лекарственной формы
Раствор для наружного применения, 0,1% по 20 мл в полиэтиленовые флаконы. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Состав
В 1 мл раствора:
действующее вещество: гидрокортизона бутират 1 мг;
вспомогательные вещества: глицерол 30,00 мг, повидон 2,50 мг, лимонная кислота 1,72 мг, натрия цитрат 0,78 мг, изопропанол 0,50 мл, вода очищенная до 1,00 мл.
Особые условия
Следует избегать попадания раствора Латикорт® в глаза.
В случае развития вторичной бактериальной или грибковой инфекции необходимо назначить наружное антибактериальное или противогрибковое средство.
С особой осторожностью следует применять препарат на коже лица в связи с возможностью появления побочных эффектов (телеангиэктазии, атрофия, периоральный дерматит).
Если после 7 дней применения не наступает улучшения или наблюдается ухудшение состояния, а также в случае возобновления симптомов через несколько дней после отмены, применение препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом.
С осторожностью использовать препарат в случаях уже существующих атрофических состояний кожи, особенно у пожилых людей.
Риск возникновения побочных эффектов при применении раствора Латикорт® ниже, чем при применении галогенизированных стероидов.
Латикорт® раствор рекомендуется применять при острых воспалительных состояниях с мокнутием.
Показан для лечения заболеваний волосистой части головы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Препарат не ограничивает психофизической способности, способности управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении.
Лекарственное взаимодействие
Данных о лекарственном взаимодействии раствора Латикорт® с другими средствами не имеется.
Фармакокинетика
Всасывание
После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое.
Метаболизм
Гидрокортизона бутират, абсорбированный через кожу, метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем - в печени.
Выведение
Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выделяется почками и с желчью.
Показания
Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи, протекающие с чрезмерным ороговением:
- себорейный дерматит;
- атопический дерматит;
- эритродермия;
- контактная экзема;
- псориаз волосистой части головы и кожи;
- красный плоский лишай;
- укусы насекомых
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- бактериальные, вирусные и грибковые инфекции кожи;
- acne vulgaris, розовые угри;
- периоральный дерматит;
- нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы), опухоли кожи;
- туберкулезные или сифилитические поражения кожи;
- поствакциональный период;
- вирусные заболевания кожи;
- детский возраст до 6 месяцев, при зуде в области ануса - до 12 лет.
С осторожностью:
Сахарный диабет, туберкулез, беременность (I триместр), период лактации.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Применение раствора Латикорт® у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Не рекомендуется применять в I триместре беременности.
В период кормления грудью следует применять кратковременно на небольшую поверхность кожи и не применять на коже моло
Передозировка
Данных о передозировке раствора Латикорт® нет. При длительном применении препарата в больших дозах возможно появление симптомов гиперкортицизма.
Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены препарата.
Побочные действия
Побочные действия развиваются редко и носят обратимый характер.
Местные реакции: редко - раздражение кожи
При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности, при использовании окклюзионных повязок в редких случаях возможны акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз и вторичные инфекции кожи.
В редких случаях возможно развитие аллергического контактного дерматита.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.