Условия хранения:
Хранить в сухом месте
Беречь от детей
Общее описание
Противоопухолевое средство, гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) аналог
Производитель
Компания Деко, ООО/Фарм-Синтез, АО
Страна происхождения
Россия
Комплектация
Упаковка:
По 320,93 мг лиофилизата, содержащего 3,75 мг бусерелина во флаконы темного стекла вместимостью 10 мл.
Флаконы герметично укупоривают пробками из резины и колпачками алюминиево-пластиковыми.
По 2 мл растворителя в ампулы нейтрального стекла, имеющие кольцо натяжения или точку разлома.
В контурную ячейковую упаковку помещают:
1 флакон с препаратом;
1 ампула с растворителем;
1 шприц одноразового применения, вместимостью 5 мл;
1 стерильная игла для инъекций, размером 0,8 мм х 40 мм, с павильоном зеленого цвета в комплекте со шприцом;
1 стерильная игла для растворителя, размером 1,2 мм х 50 мм, с павильоном розового цвета;
2 спиртовых тампона.
Лекарственная форма
Лиофилизированный порошок (ломкий лиофилизат) белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
Растворитель в ампуле:
Прозрачный бесцветный раствор.
Восстановленная суспензия:
Взбалтывают содержимое флакона до получения гомогенной суспензии белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета; суспензия не должна расслаиваться в течение не менее 5 минут. При стоянии суспензия осаждается, но легко ресуспендируется при встряхивании. Суспензия должна свободна проходить через иглу № 0804.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия - по 320,93 мг лиофилизата, содержащего 3,75 мг бусерелина во флаконы - 1 шт. в уп.
Состав
Состав на один флакон:
Активное вещество: бусерелина ацетата 3,93 мг
в пересчете на бусерелин 3,75 мг
Вспомогательные вещества:
DL-молочной и гликолевой кислот сополимер - 200 мг, Маннитол - 85 мг, кармеллоза натрия - 30 мг, полисорбат-80 - 2 мг.
Растворитель в ампуле:
Маннит раствор для инъекций 0,8 %
Состав на 1 ампулу:
Маннитола - 16,0 мг,
Воды для инъекций - до 2 мл
Особые условия
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение препарата "Бусерелин-депо" с препаратами, содержащими половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.
При одновременном применении бусерелин может снижать эффективность гипогликемических средств.
Фармакокинетика
Биодоступность высокая. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 2-3 часа после внутримышечного введения и сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 недель.
Показания
Гормонозависимый рак предстательной железы;
Рак молочной железы;
Эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);
Миома матки;
Гиперпластические процессы эндометрия;
Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Противопоказания
Беременность;
Период кормления грудью;
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан беременным и кормящим женщинам.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом "Бусерелин-депо" не сообщалось.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС: частая смена настроения, нарушения сна, депрессия, головная боль.
Со стороны костно-мышечной системы: при длительном применении - деминерализация костей, что является риском развития остеопороза
У женщин - головная боль, депрессия, потливость и изменение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, боли внизу живота, редко - менструальноподобное кровотечение (в течение первых недель лечения).
У мужчин, при лечении рака предстательной железы - в течение первых 2-3 недель после первой инъекции бусерелин может вызывать обострение и прогрессирование основного заболевания (связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно, тестостерона), гинекомастия, возможны "приливы", усиленное потоотделение и снижение потенции(редко требует смены терапии), преходящее повышение концентрации андрогенов в крови, задержка мочеиспускания, "почечные" отеки - отеки лица, век, ног; мышечная слабость в нижних конечностях. В начале лечения пациентов с раком предстательной железы может возникать временное усиление боли в костях; в этом случае следует проводить симптоматическую терапию. Отмечали отдельные случаи развития непроходимости мочеточников и сдавления спинного мозга.
Прочие: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) - тромбоэмболия легочной артерии, диспепсические нарушения.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.