Общее описание
Витамин B2
Производитель
Уфавита Уфимский витаминный звод ОАО
Страна происхождения
Россия
Синонимы
Витамин В2
Лекарственная форма
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость желто-оранжевого цвета
Описание лекарственной формы
Раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл - 10 ампул по 1 мл с инструкцией по применению в уп
Состав
На 1 мл:
действующее вещество: рибофлавина фосфат натрия - 10,0 мг;
вспомогательные вещества: хлорбутанол - 0,5 мг, натрия эдетат - 0,3 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.
Особые условия
Следует иметь в виду, что рибофлавин разрушается под влиянием лучей синей части солнечного спектра (порядка 450 нм). Окрашивает мочу в светло-желтый цвет.
Инъекции несколько болезненны.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином.
Хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина в флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм.
Уменьшает и предупреждает побочные действия хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва).
Совместим с лекарственными средствами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами.
Фармакокинетика
Всасывание
Быстро всасывается из места введения.
Распределение
Связь (преимущественно в виде метаболитов - флавинаденинмононуклеотида и флавинадениндинуклеотида) с белками плазмы - 60 %. Распределяется по всем органам и тканям, депонируется в мышечной ткани, печени, селезенке, почках и миокарде. Проникает через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизм
Метаболизируется в печени. Основные метаболиты флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид.
Выведение
Период полувыведения (Т 1/2) - 66-84 мин, равновесный объем распределения около 40 л, общий клиренс около 0,3 л/мин.
Выводится из организма почками, практически полностью в виде метаболитов, при приеме в высоких дозах - преимущественно в неизменном виде. В незначительных количествах выводится через кишечник.
Выводится при гемодиализе, но значительно медленнее, чем при почечной экскреции.
Показания
Показания к применению
Рибофлавин - мононуклеотид применяют по назначению врача.
Назначают взрослым и детям при гипо- и авитаминозе В2, а также в комплексной терапии кожных заболеваний (при зудящих дерматозах, нейродермитах, хронической экземе, фотодерматозах и др.)
Противопоказания
-Повышенная чувствительность к препарату.
-Беременность.
-Период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется принимать при беременности и в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности препарата в этот период.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Лечение: симптоматическая терапия.
Побочные действия
Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 и < 1/10); нечасто (? 1/1000 и < 1/100); редко (? 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
частота неизвестна: бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
частота неизвестна: диспепсические явления.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
частота неизвестна: аллергическая реакция в виде кожного зуда и сыпи, крапивница.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.