Состав
ацетилкарнитина гидрохлорид (карницетин) 0,295 г (соответствует 0,25 г ацетилкарнитина), вспомогательных веществ: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-300), магний стеарат до получения массы содержимого капсулы 0,34 г; твердые желатиновые капсулы: состав капсул: желатин, глицерол (глицерин), нипагин (метилпарагидроксибензоат), нипазол (пропилпарагидроксибензоат), натрия лаурилсульфат, вода очищенная, титана диоксид
Лекарственное взаимодействие
Случаи лекарственного взаимодействия не отмечены.
Фармакокинетика
В исследованиях на животных при пероральном приеме (500 мг/кг) максимальная концентрация препарата в крови наступает через 4 часа и составляет 40 µМ/л в течение 8 часов. Всасывание АЛК из ЖКТ происходит за счет активного транспорта или путем простой диффузии через слизистую оболочку (при условии его высокой концентрации). В большинство тканей, включая церебральную, АЛК поступает из кровеносного русла (исключение составляют печень и тонкий кишечник) в неизменённом виде. В клетку АЛК поступает за счет прямого энергозависимого процесса против градиента концентрации. Выводится из организма почками.
Показания
Начальная деменция альцгеймеровского типа (болезнь Альцгеймера) и церебрально-сосудистая деменция;
Периферическая нейропатия различной этиологии;
Первичные и вторичные инволюционные синдромы на фоне сосудистых энцефалопатий;
Снижение умственной работоспособности, для улучшения концентрации внимания и памяти.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные действия
Возможны аллергические реакции; тошнота, изжога.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.