Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Описание лекарственной формы
Флаконы объемом 5 мл (10) - пачки картонные.
Состав
1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да (кортексин) 5 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 6 мг (стабилизатор).
Особые условия
Кортексин® следует применять только в соответствии с назначением врача.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата Кортексин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Кортексин® не описано.
Фармакокинетика
Сложный состав Кортексина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов
Показания
В комплексной терапии следующих состояний и заболеваний:
— нарушения мозгового кровообращения;
— черепно-мозговая травма и ее последствия;
— энцефалопатии различного генеза;
— когнитивные нарушения (в т.ч. расстройства памяти и мышления);
— острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;
— эпилепсия;
— астенические состояния;
— надсегментарные вегетативные расстройства (вегето-сосудистая дистония);
— снижение способности к обучению;
— задержка психомоторного и речевого развития у детей;
— критические состояния новорожденных с перинатальными повреждениями нервной системы;
— различные формы детского церебрального паралича.
Противопоказания
— индивидуальная непереносимость препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Побочные действия
Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.