Производитель
Рафарма, АО
Страна происхождения
Россия
Синонимы
Мексикор, Мексидол
Лекарственная форма
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг - 50 шт с инструкцией по применению в уп
Состав
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, повидон-К90, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Пленочная оболочка: Опадрай II белый 85F48105 (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид).
Особые условия
Влияние препарата па способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нейрокс сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитикoв, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь, максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. быстро распределяется в органах и тканях, среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь 4.9-5.2 ч. метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается па фосфорную кислоту и з-оксипиридип; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в 60льших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2,0-2,6 ч. быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания
• последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
• легкая черепно-мозговая травма, послсдствия чсрепно-мозговых травм;
• энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболичсские, посттравматические, смешанные);
• синдром вегетативной дистонии,
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
• купирование абстипентнoго синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстрoйств, постабстинентные расстройства;
• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Противопоказания
Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.
Передозировка
При передозировке возможно развитие сонливости.
В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Побочные действия
Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.