Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Лекарственная форма
Бесцветная или светло-желтая прозрачная или слабо- опалесцирующая жидкость без запаха.
Описание лекарственной формы
Спрей назальный гомеопатический по 20 мл во флаконы с дозатором-распылителем. Каждый флакон вместе с инструкцией вкладывают в картонную пачку.
Состав
Состав (на 100 г):
Активные компоненты: Luffa operculata (Люффа оперкулята) D4 10г, Luffa operculata (Люффа оперкулята) D12 10г, Luffa operculata (Люффа оперкулята) D30 10г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D4 10г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D12 10г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D30 10г, Histamine (Гистамин) D12 5 г, Histamine (Гистамин) D30 5 г, Histamine (Гистамин) D200 5 г, Sulfur (Сульфур) D12 5 г, Sulfur (Сульфур) D30 5 г, Sulfur (Сульфур) D200 5 г;
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор 0,0200 г; натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,0200 г, вода очищенная 9,1772 г, натрия хлорид 0,7200 г.
Содержание бензалкония хлорида в препарате около 0,01 %.
Особые условия
Рекомендуется одновременный прием таблеток Люффель и назального спрея Люффель, поскольку назальный спрей оказывает локальный эффект, а таблетки - системное действие.
Если аллергеном является пыльца, рекомендуется приблизительно за 4 недели до появления пыльцы принимать таблетки Люффель, а с появлением пыльцы - дополнительно применять назальный спрей Люффель.
Продолжительность курса лечения устанавливается лечащим врачом.
При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к бензалкония хлориду; детский возраст (до 6 лет).
Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, в редких случаях может наблюдаться раздражение слизистой оболочки носа, сопровождающееся жжением, может быть усилена секреция из носа, а также наблюдаться носовое кровотечение. В очень редких случая возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.