Общее описание
Никотиновой зависимости средство лечения.
Производитель
Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Лекарственная форма
Таблетки для рассасывания
Состав
Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0.006 г*
Антитела к каннабиноидному рецептору I типа аффинно очищенные – 0.006 г*
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Особые условия
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
Бризантин не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Бризантин.
Показания
Препарат применяется для уменьшения влечения к никотину как в первые дни отказа от его приема
(период абстиненции), так и при импульсивно проявляющемся желании его употребления.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Бризантин не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18-ти лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста.
Побочные действия
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.